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每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會存有大量藥品試劑，然而大部分實(shí)驗(yàn)室對藥品試劑的管理都存在一些或大或小的問題，今天景源匯總了這些實(shí)驗(yàn)室藥品試劑常見問題及解決辦法，希望能對你有所幫助。

　　問題1：藥品試劑采購申請應(yīng)明確哪些內(nèi)容？

　　解析：藥品試劑的名稱（如氯化鈉，還可提供CAS號）、規(guī)格（如500g）、型號（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。

　　問題2：藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？

　　解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購申請一致、是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。

　　問題3：藥品試劑如何做驗(yàn)收？

　　解析：

　　實(shí)物驗(yàn)收：查看規(guī)格（如500mL、4L）和包裝標(biāo)簽上的名稱、純度是否是本實(shí)驗(yàn)室要采購的。

　　清點(diǎn)數(shù)量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。

　　需在驗(yàn)收單上記錄：名稱、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號、有效期（若有）、數(shù)量、包裝是否完整、標(biāo)識是否清晰、與采購申請和采購合同是否一致。

　　資料驗(yàn)收：是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說明書等。

　　一般情況下整箱采購才會有合格證和化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若沒有，不影響驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室可自行查詢并保存化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若有，原件可隨采購驗(yàn)收記錄一起存檔，必要時(shí)復(fù)印化學(xué)品安全技術(shù)說明書，隨藥品試劑一起放入倉庫。

　　需在藥品試劑清單上登記存放環(huán)境要求、危險(xiǎn)信息。

　　若為危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)使實(shí)驗(yàn)室所有可能接觸此化學(xué)品的人員知道其危險(xiǎn)性、防護(hù)方法及應(yīng)急處理方法。

　　技術(shù)驗(yàn)收：1、溶劑類試劑，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根據(jù)其檢測項(xiàng)目驗(yàn)收。

　　例1：二氯甲烷，用來萃取樣品中多環(huán)芳烴。

　　可檢測空白二氯甲烷，確認(rèn)其中是否含有待測物。

　　若檢測標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定空白檢測不得檢出，那么只有在此二氯甲烷檢測結(jié)果為未檢出時(shí)方合格。

　　例2：硝酸，用來消解土壤，檢測土壤中重金屬含量。

　　濃硝酸無法直接上機(jī)檢測，可稀釋成10%（v/v）或其他濃度（最好和實(shí)際使用濃度一致或稍高）后上機(jī)測試，確定其中待測目標(biāo)元素如銅、鋅、鉛、鎘、鉻含量是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求，一般是低于方法檢出限。

　　2、指示劑類，如酚酞、甲基紅。

　　可進(jìn)行功能測試，確認(rèn)在試驗(yàn)中其是否正常顯色，測試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否正常。

　　3、其他藥品試劑

　　如無水*，常在有機(jī)物檢測中作為干燥劑。若標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需預(yù)先高溫處理，可在高溫處理后進(jìn)行空白試驗(yàn)，根據(jù)空白試驗(yàn)結(jié)果確定試劑是否滿足要求。

　　技術(shù)驗(yàn)收注意事項(xiàng)：

　　1、可在試驗(yàn)時(shí)順帶進(jìn)行藥品試劑的技術(shù)驗(yàn)收，一般是通過空白試驗(yàn)或檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品。

　　2、一次購買多瓶時(shí)，需根據(jù)批次抽取多瓶進(jìn)行驗(yàn)收，僅驗(yàn)收一批或一瓶無法代表本次采購所有試劑的質(zhì)量。

　　3、技術(shù)驗(yàn)收需保存記錄和譜圖等。

　　4、驗(yàn)收不合格及時(shí)通知采購人員退換貨。同一品牌發(fā)生兩次或以上不合格時(shí)應(yīng)更換品牌，同一供應(yīng)商發(fā)生三次或以上供應(yīng)品不合格時(shí)應(yīng)從合格供應(yīng)商名錄中刪除。

　　問題4：藥品試劑的管理員應(yīng)接受過哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？

　　解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫方法等。

　　需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場監(jiān)督、提問、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。

　　問題5：藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行唯1性標(biāo)識？

　　解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行唯1性編號，使用需記錄批次號。目前評審沒要求對藥品試劑進(jìn)行唯1性編號，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會不會有要求。

　　問題6：藥品試劑臺賬可包含哪些內(nèi)容？

　　解析：類別、藥品試劑名稱、CAS號、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購入數(shù)量、月末數(shù)量、庫存下限、注意事項(xiàng)等。

　　問題7：藥品試劑如何進(jìn)行核查，多久核查一次合適？

　　解析：核查藥品試劑的外觀是否正常、存放環(huán)境是否適宜、放置位置是否正確、是否有過期的、核對庫存量是否與臺賬一致、庫存量達(dá)到低警戒限的通知相關(guān)人員申請采購。

　　一般一個(gè)月核查一次即可。

　　問題8：如何確定藥品試劑的有效期？

　　解析：

　　1、大部分藥品試劑（沒稀釋的）沒有規(guī)定保質(zhì)期，若有規(guī)定，按規(guī)定執(zhí)行。

　　2、部分化學(xué)試劑有指標(biāo)要求，雖未規(guī)定有效期或規(guī)定了有效期，有條件的情況下，最好在使用前檢查。（如檢測水質(zhì)石油類用的四氯/乙/烯）

　　3、實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。

　　（1）化學(xué)試劑的性質(zhì)對有效期的影響

　　化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期， 確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對比試驗(yàn)。

　　化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長，保存條件也簡單。

　　一般遵循以下幾個(gè)原則（不是絕對原則）：

　　無機(jī)化合物：

　　只要妥善保管，包裝完好無損，理論上可以長期使用。但是容易氧化的應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放，水溶液要密封存放；固體如鉀、鈉、白磷更要采用液封形式。容易潮解的物質(zhì)，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲存條件是否符合規(guī)定。

　　小分子量有機(jī)化合物：

　　一般揮發(fā)性較強(qiáng)，包裝的密閉性要好，可以長時(shí)間保存（3～5 年） 。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質(zhì)等，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5 年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲存條件是否符合規(guī)定。

　　有機(jī)高分子：

　　尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)腐bai，故此，要冷藏（凍）保存，而且時(shí)間也較短

　　基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和高純物質(zhì)：

　　原則上要嚴(yán)格按照保存規(guī)定來保存，確保包裝完好無損，避免受到化學(xué)環(huán)境的影響，而且保存時(shí)間不宜過長。一般情況下，基準(zhǔn)物質(zhì)必須在有效期內(nèi)使用。在常溫（15?C~25?C）下保存時(shí)間一般不超過 2個(gè)月。超過兩個(gè)月要重新標(biāo)定或檢查之后再用。

　　培養(yǎng)基：

　　按規(guī)定配制并消毒好培養(yǎng)基，冷至室溫，保存在陰暗處（盡可能貯藏在冰箱內(nèi)），配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在1個(gè)月內(nèi)用完。

　　除另有規(guī)定外、試液、緩沖液、指示劑（液）的有效期均為半年。

　　液相用的流動相、二級水：

　　有效期為15 天。

　　一級水應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)制。

　　除另有規(guī)定外，液體試劑一般開啟后一年內(nèi)有效，固體試劑一般開啟后三年內(nèi)有效。時(shí)間較久的試劑，使用前應(yīng)核查。

　?。?）化學(xué)試劑保存環(huán)境對有效期的影響

　　a.空氣的影響：空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊；纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。

　　b.溫度的影響：試劑變質(zhì)的速度與溫度有關(guān)。夏季高溫會加快不穩(wěn)定試劑的分解；冬季嚴(yán)寒則促使甲醛聚合而沉淀變質(zhì)。

　　c.光的影響：日光中的紫外線能加速某些試劑的化學(xué)反應(yīng)而使其變質(zhì)（例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類試劑）。

　　d.雜質(zhì)的影響。不穩(wěn)定試劑的純凈與否、對其變質(zhì)情況的影響不容忽視。例如純凈的溴hua汞實(shí)際上不受光的影響，而含有微量溴化/亞汞或有機(jī)物雜質(zhì)的溴hua汞遇光易變黑。

　　e.貯存期的影響。不穩(wěn)定試劑在長期貯存后可能發(fā)生歧化聚合，分解或沉淀等變化。在貯存期和有效期內(nèi)液體如發(fā)現(xiàn)有分層、渾濁、變色、發(fā)霉等異?，F(xiàn)象，流動相用于樣品檢測時(shí)，樣品的保留時(shí)間或相對保留時(shí)間發(fā)生明顯變化，固體如發(fā)現(xiàn)吸潮、變色等異?，F(xiàn)象則應(yīng)停止使用。

　　化學(xué)試劑的使用要求對有效期的影響依據(jù)使用的要求對化學(xué)試劑的有效期做出判斷，最重要的一點(diǎn)是判斷試劑對結(jié)果是否有影響，有影響需要縮短有效期，甚至是報(bào)廢。

　　問題9：藥品試劑涉及哪些記錄？

　　解析：采購申請、采購記錄、驗(yàn)收記錄、臺賬清單、核查記錄、領(lǐng)用/使用記錄、試劑配制記錄、傾倒記錄（過期或報(bào)廢后）、環(huán)境監(jiān)控記錄等。

　　問題10：藥品試劑存放有哪些注意事項(xiàng)？

　　解析：按要求進(jìn)行室溫、低溫、避光等密封存放。

　　按類別分區(qū)存放。

　　需監(jiān)控存放環(huán)境條件。

　　試劑架或試劑柜應(yīng)平穩(wěn)，最好釘在墻上，防震。

　　應(yīng)有防倒和防泄漏措施，如使用擋板和托盤（試劑倒下破碎后不會流的到出都是）